近日，法国机器人脊柱外科技术公司 eCential Robotics 宣布，其 3D 成像、导航和机器人引导系统已获得 FDA 批准。

在最近与美国植入物公司的合作伙伴关系的帮助下，总部位于法国 Gières 的 eCential Robotics 计划开始在北美销售其手术机器人系统。该公司已经在欧洲销售了 10 个设备系统，进行了 2,000 多次手术。

“ FDA 对 eCential Robotics 手术机器人平台的批准认可了我们产品的可靠性和稳健性，证实了对 eCential Robotics 通过统一、开放和多应用程序系统将外科工作流程集中在基本要素上的独特概念的信心，同时也鼓励了我们的雄心扩大我们在美国的业务，”公司首席战略官兼美国首席执行官劳伦斯·查巴纳斯 (Laurence Chabanas) 说。

eCential Robotics 的领导人认为他们的产品有独特优势，因为他们的系统统一了术中 2D/3D 成像、导航和机器人技术。据该公司称，一个统一的系统避免了不可靠的校准和注册步骤以及传统图像导航配对中涉及的其他缺陷。它还简化了手术工作流程并使技术步骤自动化。

eCential Robotic 系统具有适用于所有设备的单一用户界面。也可以将该系统与任何制造商的植入物一起使用。

目前在脊柱手术应用程序上运行，该公司计划在未来将系统使用扩展到其他骨手术适应症。

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在当前，机器人辅助手术仍然是医疗技术领域最热门的领域之一，而提起手术机器人，达芬奇是当之无愧的王者，其制造商Intuitive直觉外科 当前仍然是占行业主导地位的手术机器人公司，但从 Medtronic 到 Vicarious Surgical 等公司都在寻求竞争。

Intuitive 直觉外科在 1990 年代和 2000 年代初期开创了该领域，并不断创新。与此同时，许多其他公司也在寻求竞争。例如，达芬奇机器人的交易量大幅下降，因为旧一代系统的数量较少以旧换新政策难以推进，同时企业由于供应链中断问题，影响了系统构建时间。与此同时，医院也感受到了支出压力。